蒲城县医院成功诊断一罕见肿瘤病例

2019-08-08 09:50   编辑 姚二曼 审签 徐磊

通讯员 蒋文侠 张双龙

近日,蒲城县医院成功诊断一罕见肿瘤病例。

该院病理科初诊医师在阅片时,遇到疑难病例,向江苏大学附属医院帮扶专家赵小辉求助。赵小辉看到镜下形态也陷入沉思,因为,从没有见过这种形态的肿瘤。随即,他翻阅病理书籍,在网上文献数据库查询,用了两天时间,终于得出报告:背部轻—中度异型的梭形细胞束状、交织状排列,见多量多形性肿瘤细胞,部分肿瘤细胞核仁明显,可见核内假包涵体,未找见明确核分裂,并见部分泡沫样组织细胞及间质内慢性炎细胞浸润,组织病变考虑浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤。

本着对患者负责的态度,赵小辉建议患者到西京医院病理科就诊,会诊结果为浅表CD34阳性纤维母细胞肿瘤。

据了解,该肿瘤十分罕见,目前,全国仅报道5例。该肿瘤形态学很像恶性,资历浅、经验不足的病理医师容易误诊为恶性肉瘤,造成过度治疗。该肿瘤生物学行为呈中间性,有一定的复发可能,但不会发生转移。随后,县医院专家告知患者密切随诊,如发现手术部位有肿物再次长出,需立即就医行手术切除治疗。

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